Event info
Date:25 May
Time:10:00 - 13:00
Venue:Online
Contact person
Nicole Mastrell

Nicole Mastrell

Event Manager & PA to CEO

nm@mva.org

+45 6141 8634

Webinar om Life Science og standardisering

Hvordan kan danske virksomheder få indflydelse på fremtidens markedskrav til Life Science og, hvordan forskningsresultater kan bringes i spil via standardisering?

Danske virksomheder bør være med til at forme fremtidens markedskrav til Life Science. Inden for området har Danmark nogle af de dygtigste eksperter og virksomheder, som i dag står for 22 % af Danmarks samlede eksport, så området har stor betydning for Danmark. Derfor bør de danske eksperters viden og erfaringer bringes i spil, når eksperter fra flere lande skal udvikle standarder inden for Life Science.

Standarder er med til at forme fremtidens markedskrav, da de bidrager til at skabe klarhed, sikkerhed, tillid og transparens. Fra et erhvervspolitisk blik er dansk virksomhedsdeltagelse desuden en investering i sikkerhed inden for Life Science gennem en styrket europæisk deltagelse.

Hvis vi fra dansk side ikke er med og søger dansk indflydelse, risikerer Danmark at blive overhalet af andre markeder fx Kina og USA.

Dato: Onsdag den 25. maj 2022
Tid: kl. 10:00 – 13:00
Sted: Online

 

READ MORE & SIGN UP

 

Webinaret bliver streamet og optaget af et professionelt filmhold.

 

Det får du ud af at deltage

  • Indsigt i fremtidens markedskrav/tendenser i retlig regulering (EU)
  • Viden om, hvordan du søger indflydelse på fremtidens standarder og kan opnå markedsfordele som startup, SME eller større virksomhed
  • Forståelse for de nuværende markedskrav, tendenser, barrierer og muligheder
  • Indsigt I hvordan evidensbaserede forskningsresultater kan bringes i spil via standardisering
  • Viden om EU og ABHS standardiseringsstrategi 2021-2025: AI, apps, cypersecurity samt biotek (Life Science-området)

 

Målgruppe

Alle interessenter inden for Life Science; SME’er, startups, forskere, branche- og interesseforeninger, netværk inden for Life Science, pharmaindustrien, myndigheder og politikere.

Kontakt

Hvis du vil høre mere, er du velkommen til at kontakte Jeanett Fleron, seniorkonsulent, på jef@ds.dk eller tlf.: 39966172.

Program

  • Præsentation af den europæiske standardiseringsstrategi 2025 v/ Jeanett Fleron, seniorkonsulent, og Maibritt Agger, standardiseringschef, Dansk Standard
  • Hvorfor er standardisering vigtigt for erhvervslivet og Life Science-branchen v/ Michael Bremerskov Jensen, fagchef for international handel, Dansk Erhverv
  • Vigtigheden af standardisering til fremtidens brug af diagnostik og personlig medicin v/ Ulf Bech Christensen, stifter og CEO, Pentabase
  • Standardisering og innovation er hinandens forudsætninger v/Martin Vesterby, MD Ph.d. og Health Tech Adopter Partner i Health Tech Hub Copenhagen
  • From research to practice to standardization v/Serkawt Khola, Ph.d., CEO & Founder Evoplexi Medics, medlem af S-273 Sundhedsinformatik og ISO TC 215 Health informatics
  • Hvorfor er innovation og investering i evidensbaserede standarder afgørende for fremtidens samhandel v/Gitte Petersen, CEO & co-funder – Genomic Expression
  • Paneldebat og spørgsmål v/oplægsholdere og formanden for DS-udvalget, Sundhedsinformatik, Frederik Endsleff, samt Elisabeth Erhardtsen, (DVM, mBA), Senior RA Specialist, Regulatory Affairs Solutions i KLIFO A/S, som representant for Dansk Biotek
  • Afrunding v/Jeanett Fleron, seniorkonsulent, og Maibritt Agger, afdelingschef, Dansk Standard